Un medico genetista al tuo servizio per un consulto gratuito

Grazie alla diagnosi precoce si sono raggiunti tassi di guarigione del 98% per il tumore al seno e dell'85% per il tumore alle ovaie (www.airc.it). Uno degli strumenti di diagnosi precoce è la valutazione della propria familiarità. Sorgente Genetica mette a tua disposizione un servizio gratuito di valutazione della familiarità ed ereditarietà per il tumore al seno e alle ovaie. Il questionario non è indicato se tra i tuoi familiari non c'è stato alcun caso di tumore al seno o all'ovaio, dal momento che in questo caso il tuo rischio è pari a quello generale della popolazione.

Un nostro medico genetista valuterà i risultati del test, seguendo le indicazioni fornite dalle linee guida nazionali e internazionali*, ti suggerirà il percorso di prevenzione oncologica più adatto alle tue esigenze o ti darà indicazioni sull'eventuale esecuzione del test genetico per la ricerca di mutazioni nei geni BRCA1/2.

Il questionario è rivolto a donne di età dai 25 anni in su.

Un medico specializzato in genetica medica di Sorgente Genetica valuterà i questionari compilati,

entro 48/72 ore dalla compilazione del questionario riceverai:

  • in caso di esito negativo, una email contenente il referto firmato dalla Dott.ssa Ciantelli in cui si riporta l'assenza di familiarità/ereditarietà per il tumore a seno e/o ovaio;
  • in caso di esito positivo, oltre ad inviarti via email il referto, la Dott.ssa Ciantelli ti contatterà telefonicamente per darti tutte le informazioni necessarie per comprendere il referto.

Il tutto è totalmente gratuito e senza alcun impegno per gli utenti.

IMPORTANTE: Prima di compilare il questionario ricordati di raccogliere informazioni sui casi esclusivamente di tumore al seno e/o all'ovaio che sono insorti per i seguenti tuoi familiari: Nonni, Genitori, Fratelli, Figli, Zii, Cugini. Se per ora hai solo informazioni parziali puoi iniziare a compilare il questionario e completarlo in un secondo momento.

Se non hai un parente, ad esempio non hai figli, semplicemente non compilare alcun campo.


Inizia il questionario


Informazioni generali
Informazioni sui tuoi nonni
Informazioni sui tuoi genitori
Informazioni sui tuoi figli
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
Informazioni sui tuoi fratelli e sorelle
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
Informazioni sui tuoi zii e zie
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
Informazioni sui tuoi cugini
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
I tuoi dati

 

*Linee guida nazionali e internazionali e principali pubblicazioni scientifiche

  • Forza Operativa Nazionale sul Carcinoma Mammario (F.O.N.Ca.M.) - Linee guida: carcinoma eredofamiliare - www.senologia.it
  • National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - www.nccn.org
  • European Society for Medical Oncology (ESMO) - Linee guida - www.esmo.org
  • Linee guida Società Italiana di Genetica Umana (S.I.G.U.) - www.sigu.net
  • Linee guida American Cancer Society - www.cancer.org
  • Linee guida Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) - Linee guida - www.seom.org
  • Associazione Italiana di Oncologia medica (AIOM) - www.aiom.it
  • Mazzola E., Blackford A., Parmigiani G., Biswas S. Recent Enhancements to the Genetic Risk Prediction Model BRCAPRO. Cancer Informatics 2015;14:147-157
  • Pruthi S., Gostout B.S., Lindor N.M.Identification and Management of Women With BRCA Mutations or Hereditary Predisposition for Breast and Ovarian Cancer.Mayo Clin Proc.2010;85:1111-1120

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