Uno specialista in genetica medica al tuo servizio per un consulto gratuito

Grazie alla diagnosi precoce si sono raggiunti tassi di guarigione del 98% per il tumore al seno e dell'85% per il tumore alle ovaie (www.airc.it). Uno degli strumenti di diagnosi precoce è la valutazione della propria familiarità. Sorgente Genetica mette a tua disposizione un servizio gratuito di valutazione della familiarità ed ereditarietà per il tumore al seno e alle ovaie. Il questionario non è indicato se tra i tuoi familiari non c'è stato alcun caso di tumore al seno o all'ovaio, dal momento che in questo caso il tuo rischio è pari a quello generale della popolazione.

Un nostro genetista valuterà i risultati del test, seguendo le indicazioni fornite dalle linee guida nazionali e internazionali* e ti darà indicazioni sull'eventuale esecuzione del test genetico per la ricerca di mutazioni nei geni BRCA1/2.

Il questionario è rivolto a donne di età dai 25 anni in su.



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Informazioni generali
Informazioni sui tuoi nonni
Informazioni sui tuoi genitori
Informazioni sui tuoi figli
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
Informazioni sui tuoi fratelli e sorelle
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
Informazioni sui tuoi zii e zie
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
Informazioni sui tuoi cugini
(compilare solo per familiari colpiti
da tumore a seno e/o ovaio)
I tuoi dati

 

*Linee guida nazionali e internazionali e principali pubblicazioni scientifiche

  • Forza Operativa Nazionale sul Carcinoma Mammario (F.O.N.Ca.M.) - Linee guida: carcinoma eredofamiliare - www.senologia.it
  • National Comprehensive Cancer Network (NCCN) - www.nccn.org
  • European Society for Medical Oncology (ESMO) - Linee guida - www.esmo.org
  • Linee guida Società Italiana di Genetica Umana (S.I.G.U.) - www.sigu.net
  • Linee guida American Cancer Society - www.cancer.org
  • Linee guida Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) - Linee guida - www.seom.org
  • Associazione Italiana di Oncologia medica (AIOM) - www.aiom.it
  • Mazzola E., Blackford A., Parmigiani G., Biswas S. Recent Enhancements to the Genetic Risk Prediction Model BRCAPRO. Cancer Informatics 2015;14:147-157
  • Pruthi S., Gostout B.S., Lindor N.M.Identification and Management of Women With BRCA Mutations or Hereditary Predisposition for Breast and Ovarian Cancer.Mayo Clin Proc.2010;85:1111-1120

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